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viernes, 25 de julio de 2025

PAUTAS DE COMUNICACIÓN del síndrome de Rett: Manual para terapeutas, educadores y familias

Publicada en el año 2021 tras varios años de trabajo interdisciplinar y coordinación internacional, la Guía de Comunicación para personas con Síndrome de Rett, elaborada por el Rett Expertise Centre Netherlands-GKC y traducida al castellano por la Asociación Española del Síndrome de Rett (AESR) y la Associació Catalana del Síndrome de Rett (ACSR), representa un hito en el ámbito de la intervención educativa especializada. 

Este documento, de más de cien páginas y elaborado con un alto nivel de rigurosidad científica y claridad didáctica, ofrece un recorrido completo y actualizado sobre cómo abordar de manera ética, personalizada y funcional la comunicación en personas con síndrome de Rett, uno de los trastornos del neurodesarrollo más complejos y menos comprendidos en el ámbito escolar. Frente a una visión reduccionista o asistencial, la guía parte de la presunción de competencia comunicativa, reivindicando el derecho universal a la expresión y la participación, independientemente de las limitaciones físicas o lingüísticas que puedan presentar las niñas con esta condición.

La guía se convierte en una herramienta de trabajo indispensable para profesionales de la pedagogía terapéutica, logopedas, docentes de apoyo y equipos interdisciplinares, ya que no se limita a describir barreras o síntomas, sino que ofrece un modelo de intervención completo y articulado, que incluye: protocolos de evaluación funcional (como el Communication Matrix), criterios para la selección e implantación de SAAC (Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación), estrategias para el diseño de entornos comunicativos accesibles, y orientaciones para estructurar interacciones educativas desde la sensibilidad, la escucha activa y el respeto a los ritmos del alumnado. Además, incorpora ejemplos reales, propuestas prácticas y principios derivados del Diseño Universal para el Aprendizaje (DUA), todo ello orientado a fomentar la autodeterminación, la participación social y el acceso equitativo al aprendizaje.

En un contexto donde todavía persisten prácticas segregadoras o expectativas limitadas respecto a este perfil de alumnado, la guía constituye un instrumento transformador, alineado con los principios éticos y legislativos actuales, que sitúa la comunicación como un derecho y no como una capacidad restringida a unos pocos

Por su enfoque integral, su aplicabilidad directa en entornos educativos reales y su fuerte respaldo teórico, esta guía no solo resulta útil, sino absolutamente necesaria para avanzar hacia una escuela inclusiva que reconozca y acoja todas las formas posibles de expresión humana.




jueves, 24 de julio de 2025

Webinar Pautas de Comunicación en Síndrome de Rett - Asociación Española de Síndrome de Rett

Vídeo sobre el webinar especializado sobre la "Guía de Comunicación del Síndrome de Rett", recientemente traducida al castellano gracias a la colaboración de la Asociación Española del Síndrome de Rett (AESR) y la Asociación Catalana del Síndrome de Rett (ASCR). Esta guía constituye un referente internacional en la intervención comunicativa con personas con síndrome de Rett y ha sido desarrollada tras varios años de trabajo colaborativo por un equipo multidisciplinar internacional, coordinado por el Rett Expertise Centre Netherlands-GKC. Su creación ha sido posible gracias al impulso y la financiación de rettsyndrome.org, entidad internacional de referencia en investigación y apoyo a familias afectadas.

Durante el seminario, Sol Solís, fundadora de La Fábrica de Palabras y profesional con amplia trayectoria en comunicación aumentativa y alternativa (CAA), fue la encargada de presentar los fundamentos teóricos y prácticos de esta guía, abordando con claridad sus principales aportaciones: desde la defensa del derecho a la comunicación como principio universal, hasta el diseño de estrategias específicas para optimizar la interacción comunicativa en personas con Rett, considerando sus características neurológicas, sensoriales y conductuales. La intervención hizo hincapié en la importancia de la mirada, los dispositivos de acceso ocular, la personalización de los sistemas CAA y la necesidad de un enfoque interdisciplinar coordinado y sostenido en el tiempo.

El webinar ofrece un recorrido por los contenidos más relevantes del documento, sino que también profundiza en su aplicabilidad práctica en contextos escolares, clínicos y familiares, subrayando la importancia de creer en el potencial comunicativo de cada persona con síndrome de Rett.



martes, 22 de julio de 2025

Documentación de habilidades comunicativas y de lenguaje receptivo en un caso de Síndrome de Rett - María Luisa Gómez Taibo y Sara Paramos Alonso

El síndrome de Rett plantea desafíos severos en la evaluación del lenguaje, dado que muchas niñas afectadas no desarrollan habla funcional. Este estudio de caso documenta el perfil comunicativo-lingüístico de una niña de 11 años diagnosticada con este síndrome, combinando instrumentos estandarizados adaptados (PPVT-III, TSA, TASP) con registros observacionales naturalistas y sesiones en entornos educativos. La propuesta metodológica sigue las recomendaciones internacionales para adaptar las pruebas a la mirada, dada la prevalencia de alteraciones motoras severas. 

Los resultados indican un perfil comunicativo dominado por niveles emergentes de comunicación no convencional (como fijación de mirada y sonrisa) y un incipiente acceso a formas simbólicas mediante el uso de pictogramas y tecnología de seguimiento ocular. Pese a las graves dificultades motoras y orales, se observaron capacidades de comprensión de órdenes simples, reconocimiento de colores, animales y partes del cuerpo, y una intención comunicativa clara mediada por la mirada. La niña fue capaz de expresar preferencias, rechazos y deseos a través de dispositivos como Tobii PCEye y la matriz de comunicación. 

El artículo evidencia la importancia de emplear herramientas sensibles, combinando pruebas normativas adaptadas y métodos cualitativos (observación, entrevistas, registros videográficos), lo que permite una caracterización más ajustada de las competencias ocultas. Además, se destaca la necesidad de sistemas aumentativos y alternativos de comunicación (CAA) personalizados para garantizar la inclusión y el acceso al currículo. 

En definitiva, el estudio demuestra que, incluso ante la ausencia de habla, puede identificarse un perfil comunicativo rico si se adoptan estrategias metodológicas adecuadas. Este tipo de evaluaciones son fundamentales para diseñar intervenciones ajustadas al potencial real de las personas con Rett y superar la subestimación de sus capacidades lingüísticas y cognitivas.

 


Comunicación aumentativa con niños con Síndrome de Rett (Sesión Clínica ...

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico de origen genético, incluido dentro de los Trastornos del Neurodesarrollo, que afecta casi exclusivamente a niñas y que cursa con una regresión progresiva de las habilidades motrices, cognitivas y especialmente comunicativas. La pérdida del lenguaje oral y de la funcionalidad de las manos constituye uno de los principales retos para su escolarización e inclusión educativa. 

En este contexto, la comunicación aumentativa y alternativa (CAA) se convierte en un pilar esencial para garantizar el derecho a la expresión, la interacción y el aprendizaje. El vídeo pertenece a una sesión clínica del Máster en Educación Especial, ofrece una aproximación rigurosa y aplicada al uso de sistemas aumentativos y alternativos de comunicación (SAAC) en alumnado con síndrome de Rett. 

A través de una exposición teórico-práctica, se detallan diferentes estrategias y herramientas tecnológicas diseñadas para responder a las severas limitaciones del lenguaje expresivo en estas alumnas. Se presentan recursos como tableros de comunicación con pictogramas, comunicadores con salida de voz, dispositivos oculares y apoyos visuales estructurados que permiten a las niñas expresar deseos, emociones, necesidades y tomar decisiones, incluso con escasa movilidad intencional. 

Uno de los puntos fuertes del contenido es la demostración práctica del uso de estos sistemas con casos reales o simulados, lo que aporta una perspectiva didáctica muy útil para profesionales de la educación, la logopedia o la terapia ocupacional. Asimismo, se subraya el valor de la intervención multidisciplinar, destacando la coordinación entre el profesorado especialista en pedagogía terapéutica, los logopedas, el personal de apoyo y las familias como condición indispensable para diseñar entornos comunicativos ricos, funcionales y accesibles. 

Esta propuesta pedagógica insiste en que la comunicación no puede depender exclusivamente del lenguaje oral, y que el acceso a SAAC no debe considerarse un recurso complementario, sino un derecho básico para todo alumno con alteraciones graves del lenguaje. Garantizar dicho acceso implica formar al profesorado, dotar a los centros de recursos adecuados y, sobre todo, desarrollar una mirada inclusiva que comprenda la comunicación como un medio de participación, autonomía y dignidad.

 

El síndrome de Rett en el aula - Dolores García López (Universidad de Jaén)

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico de origen genético que afecta principalmente a niñas y que continúa siendo una condición poco conocida en el ámbito educativo. A pesar de su identificación clínica en 1966 por Andreas Rett y los avances genéticos que lo vinculan con mutaciones en el gen MECP2, su abordaje desde la pedagogía sigue siendo limitado y requiere mayor visibilidad e investigación.

El artículo de Dolores García López, publicado en la Revista Internacional de Apoyo a la Inclusión, tiene como objetivo acercar esta realidad a los profesionales de la educación, estructurando el contenido en dos bloques: una fundamentación teórica sobre el síndrome y una propuesta pedagógica basada en un caso real.

Desde el punto de vista clínico, el síndrome de Rett se manifiesta tras un desarrollo aparentemente normal durante los primeros meses de vida, seguido de una regresión progresiva en el desarrollo motor, cognitivo y comunicativo. La sintomatología varía en intensidad, existiendo formas típicas y atípicas. Su diagnóstico requiere tanto pruebas genéticas como la identificación de criterios clínicos establecidos por la comunidad científica internacional.

La autora subraya que el desconocimiento de esta patología entre el profesorado es todavía generalizado, lo que dificulta una adecuada respuesta educativa. A través del caso de María, una niña de 11 años con forma atípica del síndrome, se describen sus necesidades educativas específicas en áreas como lectura, escritura, numeración, cálculo y hábitos de comportamiento. María utiliza pictogramas como apoyo a la comunicación y recibe intervención fisioterapéutica para fortalecer su desarrollo motor.

El estudio insiste en la importancia de formar a los docentes, especialmente en pedagogía terapéutica y audición y lenguaje, para garantizar una respuesta inclusiva ajustada a la realidad de cada alumno o alumna. Asimismo, resalta la necesidad de investigar más en el ámbito educativo y no limitarse al enfoque médico, con el fin de favorecer la equidad y la inclusión real en las aulas.




Una vida mejor para las niñas con Síndrome de Rett

El Síndrome de Rett es una enfermedad neurológica grave y de base genética que afecta, en su mayoría, a niñas desde los primeros años de vida. Tras un desarrollo aparentemente normal, estas pequeñas comienzan a perder habilidades comunicativas, motoras e intelectuales, viéndose privadas de algo tan esencial como la posibilidad de hablar o de moverse con autonomía. Esta desconexión progresiva del entorno genera en muchas familias un profundo sentimiento de impotencia. Sin embargo, la tecnología está ofreciendo nuevas formas de esperanza. 

 Gracias a los avances en comunicación aumentativa y alternativa (CAA), niñas que viven con el Síndrome de Rett están empezando a expresarse a través de sistemas de seguimiento ocular: dispositivos que registran su mirada y les permiten seleccionar imágenes, palabras o frases en una pantalla. Así, aquello que antes era silencio, hoy se convierte en voz. 

 Este vídeo, producido por la Asociación Catalana del Síndrome de Rett, muestra con una sensibilidad conmovedora cómo estas tecnologías transforman la vida cotidiana de las niñas y de sus familias.

Vemos sonrisas que se iluminan al poder decir "mamá", decisiones que se toman con una mirada y vínculos que se reconstruyen a través de pequeños grandes gestos.

 

Rett, el síndrome de la princesa sin palabras

En Tú y Madrid os hablamos del síndrome de Rett, una de las consideradas enfermedades raras que provoca un trastorno del sistema nervioso que lleva a problemas en el desarrollo de las niñas, especialmente en las áreas del lenguaje y el uso de las manos. El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico de base genética que fue descubierto en 1966 por el doctor Andreas Rett de Viena, Austria. Como enfermedad rara, se cree que en la actualidad pueda afectar a 1 de cada 10- 12000 Niñas nacidas. 

Además de luchar para conseguir fondos que ayuden a buscar un remedio para esta enfermedad, muchas madres piden que lo que no hay que olvidar es que a estas niñas con Rett les gusta jugar, les gusta que le lean cuentos y le canten canciones, como a todos los niños de su edad. Pero no pueden hacerlo solas. Por ello Cruz Cantalapiedra, que tiene una amiga cuya hija sufre este síndrome, decidió escribir un libro, 'La princesa sin palabras', en el que cuenta cómo es esta rara enfermedad y el cariño y ayuda que necesitan las niñas que lo padecen.                                     

jueves, 17 de julio de 2025

IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA DE COMUNICACIÓN ALTERNATIVA OCULAR EN UN CASO DE SÍNDROME DE RETT.

El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico del desarrollo, de origen genético, que afecta casi exclusivamente a niñas y se manifiesta tras un periodo inicial de desarrollo aparentemente normal. Entre los 6 y 18 meses de vida suele comenzar una regresión progresiva: se pierden habilidades adquiridas como el lenguaje oral, la motricidad fina o la capacidad de interacción social. Las niñas con Rett presentan estereotipias manuales (como el “lavado de manos”), microcefalia adquirida, alteraciones del equilibrio y una comunicación profundamente afectada.

En el ámbito educativo, este síndrome plantea importantes retos ya que requiere apoyos intensivos tanto en el desarrollo motor como en el comunicativo y cognitivo. La ausencia de lenguaje oral no implica ausencia de intención comunicativa. Por ello, es imprescindible proporcionar Sistemas Aumentativos y/o Alternativos de Comunicación (SAAC) que les permitan expresar deseos, participar en las actividades escolares y establecer vínculos significativos con su entorno.

Desde esta perspectiva, el Trabajo de Fin de Grado de Sandra Latorre Laborda (Universidad de Valladolid, 2022-2023) ofrece una propuesta de intervención logopédica avanzada, centrada en un caso real: una adolescente de 14 años con Síndrome de Rett. Su comunicación se basaba exclusivamente en movimientos oculares y expresiones faciales. Gracias al uso del programa “Grid 3” y un sistema de seguimiento visual (eye-tracking), se diseña un plan de intervención para dotarla de un comunicador electrónico dinámico que transforme su mirada en palabras.

La propuesta incorpora entrenamiento visual con juegos adaptados, reconocimiento de pictogramas, construcción de frases mediante tableros personalizables y actividades escolares funcionales. Todo ello se desarrolla en un enfoque ecológico, trabajando en colaboración con familia, logopedas y profesorado, con sesiones tanto dentro como fuera del centro escolar. El objetivo: lograr una comunicación funcional que mejore la autonomía, la participación educativa y la calidad de vida de la alumna.

Los avances observados son prometedores: mayor motivación, más iniciativa comunicativa y dominio progresivo del sistema. Este trabajo visibiliza el enorme potencial de los SAAC y la responsabilidad ética de los profesionales en su implantación. Educar es también garantizar el derecho a ser escuchadas, incluso cuando no se puede hablar.



martes, 15 de julio de 2025

Impacto del síndrome de Rett en el ámbito escolar: desafíos y necesidades (Laura Armas Junco, Judith Pérez de la Paz, Laura Alonso Martínez).

El síndrome de Rett es una enfermedad neurológica rara, de origen genético, que afecta principalmente a niñas y cursa con una regresión progresiva del desarrollo motor, cognitivo y comunicativo. Las niñas con Rett pierden habilidades adquiridas, desarrollan estereotipias manuales, alteraciones respiratorias, dificultades sensoriales y, en muchos casos, convulsiones. A pesar de estas graves afectaciones, pueden comunicarse con el entorno mediante la mirada, lo que convierte a los sistemas aumentativos y alternativos de comunicación (SAAC) en una pieza clave para garantizar su inclusión. El artículo “Impacto del síndrome de Rett en el ámbito escolar: desafíos y necesidades” (Armas Junco et al., 2024) ofrece una mirada rigurosa y humana sobre estas niñas y el lugar que la escuela puede y debe darles.

Desde una metodología cualitativa basada en un estudio de caso, las autoras analizan en profundidad la experiencia educativa de una niña de nueve años con síndrome de Rett, diagnosticada a los cinco y escolarizada en un centro ordinario de Castilla y León. La investigación destaca que el síndrome, al cursar con pérdida progresiva de habilidades motoras, lingüísticas y sociales, requiere una respuesta educativa altamente especializada, sostenida y personalizada. 

Uno de los aspectos más relevantes es el papel central de los SAAC, en especial aquellos que utilizan el control ocular, como el comunicador que emplea la alumna protagonista del estudio. Este dispositivo le permite no solo expresar necesidades, sino también participar en actividades escolares, establecer relaciones sociales y avanzar en su aprendizaje, demostrando que la mirada puede convertirse en una poderosa herramienta pedagógica.

A pesar de estos logros, el artículo pone de manifiesto importantes barreras estructurales. La niña necesita múltiples apoyos: de Pedagogía Terapéutica, Audición y Lenguaje, fisioterapia y un entorno adaptado. Sin embargo, la disponibilidad de recursos humanos y materiales es limitada, y la carga recae muchas veces sobre la familia, que asume la responsabilidad de transportar el comunicador, diseñar materiales específicos y coordinarse con el profesorado. 

Se denuncia también una escasa formación del personal docente y sanitario sobre enfermedades raras como el síndrome de Rett, lo que genera prácticas inadecuadas, enfoques capacitistas y una falta de reconocimiento de las capacidades reales del alumnado. Además, se identifica una falta de coordinación efectiva entre el sistema educativo y el sanitario, lo que impide un abordaje integral y coherente de las necesidades de estas alumnas, especialmente en zonas rurales.

En contraposición, el estudio demuestra que cuando existe compromiso, formación y coordinación, es posible crear un entorno de aprendizaje significativo. La presencia de la niña en el aula favorece la socialización, el desarrollo de valores y la conciencia de la diversidad entre sus compañeros. La inclusión no solo beneficia a quien tiene una necesidad educativa especial, sino que transforma al conjunto del grupo aula, promoviendo una escuela más justa, humana y equitativa.




domingo, 21 de julio de 2024

Comunicación aumentativa con niños con Síndrome de Rett - Maria Traid.

 

Una vida mejor para las niñas con Síndrome de Rett

 Gracias a tecnologías avanzadas las niñas y niños que sufren el Síndrome de Rett, una de las dominadas enfermedades raras, pueden comunicarse con su entorno a través de la mirada.

La Asociación catalana Síndrome de Rett trabaja para mejorar la vida de las personas que sufren este síndrome y de sus familias.

domingo, 5 de abril de 2020

Ell@s también existen - Asociación Española Síndrome de Rett

Documental producido por la Asociación Española de Síndrome de Rett para la difusión gratuita de las diferentes terapias de que disponemos hoy en día para mejorar la calidad de vida de los afectados de SR.