Mostrando entradas con la etiqueta Síndrome de Prader Willi. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Síndrome de Prader Willi. Mostrar todas las entradas

jueves, 24 de julio de 2025

El proceso de enseñanza-aprendizaje en personas con Síndrome de Prader-Willi - Aurora Rustarazo Garrot

El Síndrome de Prader-Willi (SPW), descrito por primera vez en 1956 y con diagnóstico genético refinado en la década de 1980, es una enfermedad rara de origen genético que afecta principalmente al hipotálamo y determina un conjunto de síntomas complejos: hipotonía neonatal, retraso en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, discapacidad intelectual leve y, de forma muy destacada, una alteración grave del mecanismo de saciedad que provoca hiperfagia crónica. En su publicación de 2014, la psicóloga Aurora Rustarazo Garrot subraya que estamos ante un comportamiento no educable y central en la vida de estas personas, marcado por rigidez cognitiva, impulsividad, baja percepción del dolor y una profunda dependencia de rutinas, anticipación y un entorno altamente estructurado con apoyos visuales y personales.

Desde la perspectiva educativa, el modelo propuesto por Rustarazo Garrot implica una intervención centrada en la adaptación del entorno, no en reprimir conductas inmodificables. Así, se refuerza la importancia de controlar el acceso a la comida (en línea con los principios de “seguridad alimentaria” de Gourash y Forster), evitar el uso de castigos o recompensas inadecuadas y sustituirlos por reforzamiento positivo, normas claras y explícitas, y la figura de un adulto de referencia para garantizar coherencia institucional. También destaca el uso de apoyos visuales, frases de rescate para la autorregulación emocional, y un plan sistemático para anticipar cambios y prevenir crisis.

Rustarazo Garrot hace hincapié en que las crisis emocionales o conductas autoestimulatorias no deben interpretarse como rebeldía, sino como manifestaciones del daño hipotalámico y frontal. Su propuesta plantea analizar cada episodio, identificar desencadenantes, fortalecer la autorregulación y ajustar el entorno para reducir su frecuencia e intensidad. Enfoca la convivencia educativa en la comprensión, el afecto empático y el respeto por la dignidad de cada persona con SPW, reconociendo que su inclusión real pasa por un entorno seguro, predecible y humanamente responsable, donde se valore su singularidad y potencial.



SíNDROME PRADER-WILLI: GUIA ESCOLAR

El 22 de noviembre de 2019 tuvo lugar en Barcelona la presentación oficial de la Guía Escolar sobre el Síndrome de Prader-Willi, elaborada por Ainhoa Brantuas como resultado de su Trabajo de Fin de Máster. Este valioso recurso ha sido posible gracias a la colaboración de la Asociación Catalana del Síndrome de Prader-Willi (ACSPW) y el Hospital Parc Taulí de Sabadell. Su finalidad es clara: ofrecer al entorno educativo una herramienta rigurosa, visual y accesible que oriente al profesorado en la atención a las necesidades del alumnado con este síndrome genético de baja prevalencia, pero con un alto impacto en el desarrollo cognitivo, conductual, emocional y social del menor.

La guía parte de una visión profundamente respetuosa con la diversidad y se fundamenta en una metodología mixta que combina la revisión científica con entrevistas a profesionales de la salud, docentes y familias. A lo largo de sus capítulos, se abordan aspectos clave como la base genética y médica del síndrome, el perfil evolutivo por etapas educativas, y un amplio repertorio de estrategias específicas para el manejo de la conducta, el aprendizaje, la comunicación, la interacción social, la alimentación y la actividad física. Uno de los grandes aciertos del documento es su organización por áreas funcionales y su enfoque eminentemente práctico, con pictogramas, esquemas y recomendaciones que se pueden aplicar directamente en el aula y otros espacios escolares como el comedor o el patio.

Más allá de los datos clínicos y las pautas pedagógicas, esta guía destaca por su enfoque humano, centrado en la persona y en el valor del vínculo educativo. Brantuas insiste en la necesidad de formar al profesorado, de establecer canales de comunicación fluidos con las familias y de garantizar coherencia entre todos los agentes que intervienen en la vida del alumno. Se subraya, además, que no todos los niños con SPW son iguales ni presentan las mismas características, lo que obliga a observar, escuchar y personalizar. El documento concluye con experiencias reales narradas por docentes y profesionales, que evidencian que la inclusión no solo es posible, sino que resulta profundamente enriquecedora para todo el grupo.




martes, 15 de julio de 2025

EL SÍNDROME DE PRADER-WILLI EN LAS AULAS BUENAS PRÁCTICAS (Aurora Rustarazo Garrot).

El Síndrome de Prader-Willi es una condición genética compleja que afecta a 1 de cada 15.000 nacimientos y plantea importantes retos en el ámbito educativo. Se trata de un trastorno poco frecuente causado por una alteración en el cromosoma 15, que incide directamente en el funcionamiento del hipotálamo, y con ello en la regulación del hambre, el sueño, la temperatura corporal o el crecimiento.

Más allá de las características físicas reconocibles y los síntomas médicos asociados (como la hipotonía, el hipogonadismo o los trastornos del sueño), este síndrome se manifiesta con un fenotipo conductual específico, que determina formas de actuar difíciles de modificar y que deben ser comprendidas, no sancionadas.

En el contexto escolar, estas particularidades pueden generar importantes dificultades de adaptación, aprendizaje e interacción social. Por ello, conocer bien sus implicaciones cognitivas, físicas y emocionales, así como ajustar adecuadamente el entorno educativo, es fundamental para favorecer una inclusión real.

Desde la Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW), se proponen buenas prácticas educativas que pasan por la anticipación, la regulación del ambiente, la gestión del comportamiento desde la comprensión del origen neurológico, y la coordinación permanente entre escuela, familia y profesionales de salud.

Educar a un alumno con Prader-Willi no es imposible, pero sí requiere una mirada especializada, estructurada y empática. Solo así garantizaremos no solo el acceso a la educación, sino también su bienestar, su autonomía y su desarrollo integral.



miércoles, 11 de mayo de 2011

viernes, 4 de marzo de 2011

Vídeo del programa "Un granito de Arena" - Síndrome de Williams - Parte 2

Programa "Un granito de Arena" presentado por Bertín Osborne que se emite en el Canal Intereconomía donde se entrevista a Rosa González, presidenta de la Asociación Síndrome de Williams de España, madre de un afectado con esta enfermedad y a Rafael Simancas, reconocido político y padre de una afectada por esta enfermedad. Programa del 27 de Febrero de 2011. Segunda Parte.