Voz y habla de los niños con síndrome de deleción de 22q11 - Diana Sebastián-Lázaro, Carme Brun-Gasca, Albert Fornieles

El síndrome de deleción de 22q11 (S22q11) es un trastorno genético causado por la pérdida de un fragmento del cromosoma 22.
 Las manifestaciones clínicas que presenta quien lo padece son diversas, incluyendo dificultades del aprendizaje y alteraciones de la voz, el habla y el lenguaje.